Я была с дочерью у врача. Доктор на все мои вопросы ответила, была очень внимательна, отправила нас на сдачу анализов и даже на компьютере показала. По итогу все действия врача были для меня полезны. Ольга Глебовна отличный специалист, который хорошо беседует и ладит с ребёнком.
Информация о врачеВрач-генетик, молекулярный генетик, кандидат биологических наук. Решает сложные вопросы в таких сферах как пренатальная диагностика, репродуктивная генетика, генетический прогноз при моногенной патологии, наследование мультифакториальных заболеваний. В области пренатальной диагностики использует компьютерную оценку риска патологии плода с дальнейшей выдачей рекомендации и генетическим наблюдением женщины на этапах беременности. В совершенстве владеет методами молекулярно-генетической лабораторной диагностики в генетике человека. Разрабатывает интерпретацию результатов тестирования и проводит консультации по молекулярно-генетическим анализам с выдачей рекомендации для пациентов.
Стаж:36 лет
- ДНК Клиника на 40-летия Победы 40 лет Победы, д. 28в приём от 6 000 ₽ на карте
Отзывы с пометкой «СберЗдоровье» перенесены с сервиса СберЗдоровье с исходной датой.
Доступное время для записи
Выберите желаемые день и время. Запись подтвердят при согласовании.
Консультация генетика показана при планировании беременности парам, имеющим наследственные заболевания, пороки развития, хромосомные болезни, при бесплодии неясного генеза, привычном невынашивании беременности. Также консультация необходима при наличии в семье больных наследственным заболеванием или аномалией развития, а также при подозрении на наследственную патологию у ребенка.
При первичной консультации врач-генетик собирает подробный анамнез (включая семейный анамнез), составляет родословную и оценивает возможные риски наследственных заболеваний. На основе полученных данных определяется тактика дальнейшего обследования и возможная профилактика.
Пренатальная диагностика — это система мероприятий, направленных на выявление у эмбриона или плода различных пороков развития и генетических заболеваний. Она позволяет своевременно диагностировать патологии и принять решение о дальнейшем ведении беременности.
Амниоцентез — это инвазивная процедура, проводимая с 16 по 18 неделю беременности под контролем УЗИ для получения амниотической жидкости. Анализ этой жидкости позволяет выявить хромосомные и генетические заболевания плода.
Биопсия ворсин хориона проводится для ранней диагностики хромосомных и генных заболеваний плода. Материал для исследования берется с помощью специальной иглы под контролем УЗИ.
Информация на странице носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Цены и расписание уточняйте в клинике при записи. Медицинский дисклеймер · Редакционная политика
Продолжить выбор
Похожие врачи
Подбираем другие варианты в каталоге
Найди врача в MAX